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1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 18(2)abr.-jun. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-364353

ABSTRACT

En nuestro servicio atendimos a un paciente de 28 años de edad con antecedentes de buena salud que comenzó con artralgias, pérdida de peso y palidez cutáneo-mucosa. Los exámenes complementarios mostraron los siguientes resultados: hemoglobina 105 g/L; leucocitos 29,6 10/L; segmentados 12 por ciento ;linfocitos 12 por ciento y blastos 76 por ciento plaquetas 280 10/L; eritrosedimentación 98 mm en la primera hora. Los exámenes de laboratorio realizados fueron normales, excepto el ácido úrico elevado (496 mmol/L), alteración previamente señalada7 y la vit B 12 disminuida (54 pmol/L), relacionada con el aumento de sus requerimientos por la rápida proliferación celular.


Subject(s)
Humans , Adult , Leukemia, Lymphoid/diagnosis , Leukemia, Biphenotypic, Acute , Leukemia, Myeloid , Phagocytosis
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 15(3): 221-226, sept.-dic. 1999. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-299671

ABSTRACT

La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidencia de PAP de 5,3 porciento, de los cuales el 10 porciento corresponde a trastornos en las líneas granulopoyéticas. Esta entidad se ha comunicado también en el curso de las leucemias mieloides crónicas (LMC). En este trabajo comunicamos 2 casos de pacientes hematológicos, el primero de una paciente femenina de 54 años con una LMC fallecida por un cuadro de insuficiencia respiratoria; el segundo una paciente de 49 años portadora de una aplasia medular posterior a tratamiento con cloranfenicol, que presentó síntomas de infecciones respiratorias a repetición hasta su ingreso final y fallecimiento. Ambas pacientes se diagnosticaron en el estudio necrópsico. Se realizó revisión de la literatura


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive , Bone Marrow/abnormalities , Pulmonary Alveolar Proteinosis , Case-Control Studies
3.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 15(2): 111-120, mayo-ago. 1999. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-302362

ABSTRACT

Se determinó la frecuencia de 29 antígenos HLA de los loci A y B en 20 pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto diagnósticados en el Servicio de Oftalmología del Hospital General Docente ®Enrique Cabrera¼. Se utilizaron como controles 276 personas sanas. El antígeno HLA B35 mostró asociación positiva con un riesgo relativo (RR) de 5,3. Se obtuvo una frecuencia estadísticamente significativa con una p corregida (pc) <0,002 para el HLA B35 al compararla con controles normales no relacionados. El resto de los antígenos HLA estudiados no mostraron asociación


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Antigen-Antibody Complex , Complement C3 , Complement C4 , Complement Factor B , Complement Pathway, Alternative , Complement Pathway, Classical , Multiple Myeloma/immunology
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